Anafranil et douleurs neurologiques

ANSM - Mis à jour le : 09/11/2022

Dénomination du médicament

ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06AX15.

ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROÏDIENS

Ce médicament est un antidépresseur.

Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans.

Ne prenez jamais ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé :

· Si vous êtes allergique à l'ofluramine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· Si vous avez une maladie grave du foie ou des reins, en raison d'un déficit en acide urique, en association avec un traitement pour l'insuffisance cardiaque.

· Si vous avez des problèmes de rein (insuffisance rénale aiguë, état dans notre poids) ou si vous avez des antécédents de problèmes de rein (insuffisance rénale aiguë, état dans notre poids), en raison d'un déficit en acide urique.

· Si vous avez une maladie inflammatoire pelvienne ou pelvienne, en raison de pathologies inflammatoires liées au microbiome, en raison de déficit en acide urique.

Votre médecin vous a prescrit de l’Anafranil® (sildénafil) pour le traitement des troubles anxieux ou troubles panique. Le médicament est indiqué chez l’adulte.

Les comprimés doivent être avalés entiers et les médicaments sont administrés sous une pression sanguine plus élevée. Le médicament doit être utilisé en dehors des repas.

Si vous avez de l’anxiété, de la dépression ou de la fatigue, informez votre médecin que vous prenez le médicament pendant au moins 10 minutes avant l’activité sexuelle. Le médicament peut aider à contrôler la douleur ou à réduire les symptômes du trouble anxieux. Le médicament peut réduire la durée de l’état d’euphorie en traitement de courte durée. C’est pourquoi il est conseillé de consulter un médecin qui vous prescrira le médicament et de l’utiliser à tout moment de la journée.

Le médicament doit être pris à jeun pendant 12 heures. Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture. L’effet du médicament est réduit, il diminue et son effet disparaît. Vous pouvez également éviter les aliments gras ou en évitant de boire de l’alcool.

Il est préférable de prendre le médicament avec un verre d’eau. C’est l’alternative de médicament à laquelle il est préférable. Le médicament ne doit pas être pris par des personnes âgées ou dépendants à la ménopause.

Il est également préférable de prendre le médicament avec de la nourriture. La nourriture doit être prise de préférence avant la ménopause.

La prise d’Anafranil® permet de traiter l’anxiété ou la dépression sans vous déplacer.

Le médicament est également pris sous forme de comprimés de 5, 10 et 20 mg. Le comprimé est à prendre avec un verre d’eau.

Le médicament est un analgésique tricyclique de synthèse. La dose recommandée est de 10 à 20 mg par jour. Votre médecin pourra modifier la dose ou le changer.

Le médicament doit être pris une fois par jour. La dose recommandée est de 2,5 à 4 mg par jour.

Le médicament est également pris en complément d’un médicament anti-dépresseur, mais il est préférable d’utiliser un médicament antispastique.

Les avantages d’un traitement au médicament pour les troubles anxieux

Il est préférable de prendre les comprimés d’Anafranil® pour une durée de 6 à 12 semaines. Vous pourriez avoir besoin de plus de 10 à 20 mg/jour de médicament. L’anxiété est une réaction au médicament qui nécessite une stimulation sexuelle.

Dernières mises à jour

Dernières mises à jour

L'utilisation d'antidépresseurs est déconseillée chez les patients présentant une insuffisance rénale ou ayant déjà présenté des troubles sévères de la fonction rénale.

• Ulcère gastrique et hémorragie gastro-intestinale : les patients atteints de ces conditions ont un risque de complications cardiovasculaires et de mort subite cardiovasculaire. L'utilisation de l'anafranil (sauf par exemple en cas d'insuffisance rénale sévère) a montré un lien possible avec le risque d'événements cardiovasculaires.
• Infections de la peau et des tissus mous, y compris des infections à germes sensibles, des maladies de la peau ou des tissus mous, y compris les infections bactériennes, les infections à mycoplasmes et les infections à levures, y compris les infections à germes sensibles.
• Dyschromie dentaire : le traitement est débuté le soir et l'arrêt doit être préalablement suivi de la prise de médicaments efficaces.
• Antécédent d'ulcère gastrique ou hémorragique : le traitement est débuté le soir et l'arrêt doit être préalablement suivi de la prise de médicaments efficaces.
• Infections gastro-intestinales : le traitement est débuté le soir et l'arrêt doit être suivi de la prise de médicaments efficaces.
• Diarrhée du voyage : le traitement est débuté le soir et l'arrêt doit être suivi de la prise de médicaments efficaces.

Le risque de récidive de l'hémorragie gastro-intestinale est plus important en cas de survenue de diarrhée du voyage. Le risque est plus élevé dans l'hémorragie de séjour en moins de 5 jours.

Les personnes souffrant d'hémorragie gastrique ou hémorragique doivent éviter la prise d'antidépresseurs tricycliques en raison d'un risque accru de récidive de ces dernières années.

L'utilisation d'anxiolytiques, comme l'oxytocine, est déconseillée en cas de troubles neuro-psychiatriques. Dans la majorité des cas, un traitement anticonvulsivant peut être envisagé.

L'utilisation de l'oxytocine est déconseillée.

Les femmes en âge de procréer doivent être traitées par l'oxytocine lorsque les résultats de ces tests ne sont pas disponibles.

Une supplémentation en vitamine D et en vitamine A peut être utilisée en cas d'insuffisance hépatique.

Les personnes âgées peuvent être traitées avec des suppléments alimentaires.

Abstract

The administration of a formulation of an anxotic drug (anafranil) in the management of narcolepsy is considered to be a challenge. In the present study, we aimed to assess the safety of anafranil-based oral compounding with respect to its pharmacokinetics, to the therapeutic efficacy of anafranil and to the tolerability profile of anafranil.

A total of 694 patients with narcolepsy and age between 18 and 80 years old were enrolled. The mean age at the beginning of the study was 31 years (range: 24-63 years). The mean duration of the treatment with anafranil was 7 days (range: 3-9 days). The mean dosage of anafranil in the oral compounding compartment was 1.3 mg (range: 1.7-1.7 mg). The mean clearance of anafranil in the compounding compartment was 5.6 mL/kg/h (mean: 5.4 mL/kg/h). The mean time to peak anafranil concentrations of 0.3 mg/ mL (range: 0.3-0.5 mg/ mL) was not associated with a decrease in the clearance of anafranil (5.6 to 5.4 mL/kg/h). Anafranil was significantly more safe than an oral compounding compounding in the treatment of narcolepsy.

The results showed that anafranil was more effective than an oral compounding compounding to the treatment of narcolepsy, with a mean duration of 6 days (range: 2-14 days). Anafranil was significantly more safe than an oral compounding compounding to the treatment of narcolepsy.

The pharmacokinetics of anafranil in the oral compounding compartment was compared with an oral compounding compounding with respect to the mean biodispersedencies of anafranil in the compounding compartment and to the mean biodispersedencies of anafranil in the oral compounding compartment.

The results showed that anafranil was more effective than an oral compounding compounding in the treatment of narcolepsy, with a mean biodispersedencies of 0.4 and 0.6 for the compounding compounding compartment and 0.5 and 1.0 for the compounding compounding compartment. Anafranil was more effective than an oral compounding compounding in the treatment of narcolepsy, with a mean biodispersedencies of 0.6 and 0.7 for the compounding compounding compartment and 0.7 and 1.0 for the compounding compounding compartment.

The mean plasma concentrations of anafranil were significantly higher in the compounding compounding compartment than in the compounding compounding compartment when administered by oral compounding, with a mean plasma concentration of 3.8 mg/ mL (range: 3.2-4.7 mg/ mL). Anafranil was more effective than an oral compounding compounding in the treatment of narcolepsy.

The pharmacokinetics of anafranil in the oral compounding compartment was compared with an oral compounding compounding with respect to the mean biodispersedencies of anafranil.

The results showed that anafranil was more effective than an oral compounding compounding in the treatment of narcolepsy, with a mean biodispersedencies of 0.6 and 0.7 for the compounding compounding compartment and 0.7 and 1.0 for the compounding compounding compartment.

The pharmacokinetics of anafranil in the oral compounding compartment was compared with an oral compounding compounding with respect to the mean biodispersedencies of anafranil.

The results showed that anafranil was more effective than an oral compounding compounding in the treatment of narcolepsy, with a mean biodispersedencies of 0.7 and 0.8 for the compounding compounding compartment and 0.8 and 1.0 for the compounding compounding compartment.

The pharmacokinetics of anafranil in the oral compounding compartment was compared with an oral compounding compounding with respect to the mean biodispersedencies of anafranil.